问题描述：
[多选]
在中华人民共和国境内从事（），适用《药品管理法》。
A．药品研制
B．药品生产
C．药品经营
D．药品监督管理
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上一篇：从事（）活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
下一篇：《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物（）在人体开展的药物研究。
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