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问题描述：

[多选] 《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物（）在人体开展的药物研究。
A．安全性 B．创新性 C．有效性 D．可及性
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：在中华人民共和国境内从事（），适用《药品管理法》。 下一篇：从事疫苗（），应当遵守法律．法规．规章．标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

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严重违反药品相关质量管理规范的，整改完成后，疫苗上市许可持有人自行检查符合要求后，恢复生产、销售、配送。（）
通过相应上市前的药品GMP符合性检查的商业规模批次，在取得药品生产许可证书后，符合产品放行要求的可以上市销售。（）
疫苗上市许可持有人应当建立信息公开制度，按照规定在其网站上及时公开（）。
国务院工业和信息化主管部门、财政部门会同（）根据疾病预防、控制和公共卫生应急准备的需要，加强储备疫苗的产能、产品管理，建立动态调整机制。
根据《疫苗管理法》规定，属于构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚的是（）。
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