欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述:

[单选] 在中国境内生产的药品均应当取得药品注册证书。()
A.正确 B.错误
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:药品上市许可持有人可以根据研究结果改变生产工艺,并在此基础上制定工艺规程。() 下一篇:生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,可以请求支付()的赔偿金。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.城乡集市集贸市场在未取得《药  2.药品上市许可持有人、药品生产  3.除《药品管理法》另有规定的情

随机题目

符合优先审评条件的,药品审评中心在纳入优先审评审批程序后,应当按照程序公示。
国家药品监督管理局建立以()为主导的药品注册管理体系。
药品注册中的行政审批决定应当在()。
国家免疫规划疫苗种类由()拟定。
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封.扣押,并在()内作出行政处理决定。
随机题库
  • ●  中医基础理论
  • ●  大学生村官
  • ●  药师专业实践能力
  • ●  资源勘查工程
  • ●  中药药剂学
  • ●  诗词歌赋
  • ●  个人理财(初级)
  • ●  物流职业经理资格证书
  • ●  城市规划原理
  • ●  学习强国挑战题库
  • ●  初级公路养护工试题
  • ●  党领导干部公开选拔和竞争上岗
  • ●  公务员
  • ●  机械设计制造及其自动化
  • ●  现代汉语试题
  • ●  中医外科学
  • ●  社会学题库
  • ●  汽轮机本体检修工(综合练习)试题
  • ●  工程项目组织与管理
  • ●  制冷工考试
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1