欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述:

[单选] 国家药品监督管理局建立以()为主导的药品注册管理体系。
A.检验 B.核查 C.评价 D.审评
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:符合优先审评条件的,药品审评中心在纳入优先审评审批程序后,应当按照程序公示。 下一篇:药品注册中的行政审批决定应当在()。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.在发生突发公共卫生事件的威胁  2.被约谈的药品监管部门和地方政  3.对附条件批准的药品,持有人应

随机题目

药品监督管理部门瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员()。
药品审评中心等专业技术机构可在()等过程中就重大问题听取专家意见。
境外生产药品批准文号格式为()
药品生产企业拟申请药品生产许可证,药品监督管理部门进行审查后作出了准予许可的决定,则()。
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业的()进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
随机题库
  • ●  物业管理实务
  • ●  中级财务管理
  • ●  农学答案
  • ●  宗教学题库
  • ●  场(厂)内专用机动车辆作业
  • ●  考研
  • ●  智慧树医学类题库
  • ●  高职试题
  • ●  全科主治
  • ●  二级心理咨询师
  • ●  药学综合知识(真题)
  • ●  计算机辅助设计(CAD)
  • ●  会展策划师试题
  • ●  国家保安员资格考试题库
  • ●  水利安全生产知识竞赛
  • ●  机械员
  • ●  儿科护理学
  • ●  保险销售(综合练习)试题
  • ●  中级机械焊接工试题
  • ●  高级仪表工试题
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1