欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述：

[多选] 省级药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当（）。
A．增加监督检查频次 B．延长监督检查时间 C．增派监督检查人员 D．按照国家规定实施联合惩戒
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：药品审评过程中，（）启动药品注册核查、检验。 下一篇：规定，编造生产、检验记录或者更改产品批号的，以下处罚得当的是（）。

随机题目

疾病预防控制机构、接种单位违反本法规定收取费用的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门将违法收取的费用没收并由县级以上人民政府市场监督管理部门依法给予处罚。（）
药品注册申请受理后，药品审评中心认为存在缺陷的，应当做出不予批准的决定。（）
疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可以收取储存、接种费用运输费用，收费标准由疾病预防控制机构自行确定。（）
根据《药品管理法》规定，有下列（）情形情节严重的，对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
根据《疫苗管理法》第九十四条规定，县级以上地方人民政府在疫苗监督管理工作中有下列（）情形，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职处分。
随机题库