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问题描述:

[单选] 药品生产许可证有效期为()年,分为正本和副本。
A.3年 B.5年 C.6年 D.10年
参考答案:查看无
答案解析:无
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()依法向社会公布药品注册审批事项清单及法律依据、审批要求和办理时限,向申请人公开药品注册进度,向社会公开批准上市药品的审评结论和依据以及监督检查发现的违法违规行为,接受社会监督。
疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人应当()。
药品标签或者说明书中应当注明()。
国家支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品()。
药品生产许可证上应当载明()。
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