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问题描述：

[单选] 药品批准上市后，持有人应当按照国家药品监督管理局核准的生产工艺和质量标准生产药品，并按照药品生产质量管理规范要求进行细化和实施。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药品注册申请审批结束后，申请人对行政许可决定有异议的，应当先提起行政复议，再提起行政诉讼。（） 下一篇：药物临床试验申请、药物临床试验期间的补充申请，在审评期间可以补充新的技术资料。（）

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申请疫苗批签发按照规定向批签发机构仅需要提供同批号产品等样品。（）
药物注册申请人拟开展生物等效性试验的，应当按照批准的方案开展相关研究工作。（）
接种单位应当具备：取得医疗机构执业许可证;具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生;具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。（）
违反《药品管理法》规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。（）
疫苗临床试验仅由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施。（）
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