问题描述:
[单选]
药物临床试验申请、药物临床试验期间的补充申请,在审评期间可以补充新的技术资料。()
A.正确
B.错误
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:药品批准上市后,持有人应当按照国家药品监督管理局核准的生产工艺和质量标准生产药品,并按照药品生产质量管理规范要求进行细化和实施。()
下一篇:县级以上人民政府应当将疫苗安全工作和预防接种工作纳入本级国民经济和社会发展规划,加强疫苗监督管理能力建设,建立健全疫苗监督管理工作机制。()
- 我要回答: 网友(3.149.214.223)
- 热门题目: 1.药品注册按照()等进行分类注 2.疫苗批签发机构在批签发过程中 3.《药品注册管理办法》所规定的