问题描述：
[多选]
国务院药品监督管理部门在审批药品时（）
A．对经营企业的资质一并审核
B．对相关辅料、直接接触药品的包装材料一并审评
C．对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
D．对化学原料药一并审评审批
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