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问题描述：

[单选] 药品上市许可持有人必须主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。（）
A．对 B．错
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：（）应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。 下一篇：疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向接种单位供应疫苗。

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疾病预防控制机构擅自进行群体性预防接种，情节严重的，由县级以上人民政府卫生健康主疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗。坚持属地监管原则，省级药品监管部门负责本行政区域内的药品生产监督管理。
任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种（）
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由公安机关调查、处理。（）
有疫苗等高风险药品生产企业的地区，应当配备相应数量的具有疫苗等高风险药品检查技能与国家药品标准收载的同品种药品使用的检验项目和检验方法不一致的，可以不进行标准复预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者预防接种异常反应补偿应当充足、便民、合理。
对发现的药品安全违法行为未及时查处，应当对人民政府直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分。（）
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