问题描述：
[单选]
下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点
A．是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致
B．是常染色体显性遗传病
C．是家族性疾病，无散发患者
D．部分患者与甲状腺功能亢进有关
E．是钙通道病
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上一篇：患者女，35岁，已婚，因“月经周期不规则伴头痛6个月”来诊。无生育史。实验室检查( )血清PRL 467.90 ng/ml（正常值1.90～25.00 ng/ml），TT[3.gif] 0.55 nmol/L（正常值0.89～2.44 nmol/L），TT[4.gif] 48.43 nmol/L（正常值62.68～150.80 nmol/L），TSH 1.57 μU/ml（正常值0.500～4.940 μU/ml），GH 0.035 ng/ml（正常值0～10 ng/ml）。鞍区MRI( )鞍内7 mm×5 mm×3 mm延迟强化影。 首选处理措施是A.仅定期随访复查血清PRL与鞍区MRIB.经蝶窦微创手术治疗C.多巴胺激动剂溴隐亭治疗D.左旋甲状腺素替代治疗E.γ刀立体定向外科治疗F.生长激素替代治疗
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