欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > 两法知识

问题描述:

[判断] 仿制药应当进行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:什么是为预防未成年人犯罪而实行的综合治理? 下一篇:药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.42)
  •   
  •   热门题目: 1.中药饮片生产企业应当履行药品  2.疫苗上市许可持有人应当采用(  3.药品注册申请受理后,需要上市

随机题目

下列关于药品注册研制现场核查的说法正确的是()
国家组织()联合攻关,研制疾病预防、控制急需的疫苗
全国人民代表大会监督对象不包括()。 A.国务院 B.中央军事委员会 C.最高人民法院 D.政协全国委员会
县级以上地方人民政府环境保护主管部门和其他负有环境保护监督管理职责的部门,应当将企业事业单位和其他生产经营者的排污情况记入社会诚信档案,及时向社会公布。
酸雨是指p小于()的降水。
随机题库
  • ●  证券经纪业务营销
  • ●  传统文化知识竞赛题库
  • ●  中级会计(经济法)
  • ●  质量员专业管理实务试题
  • ●  专业技能
  • ●  科学发展简史试题
  • ●  智慧树题库7
  • ●  公共关系学题库
  • ●  习题答案B
  • ●  化学工程与工艺
  • ●  历史学硕士考试试题
  • ●  临床血液学检验试题
  • ●  安全员C2证
  • ●  轨道交通考试
  • ●  对外汉语教师资格考试(高级)
  • ●  2017尔雅通识课题库
  • ●  大学生心理健康教育
  • ●  工商局岗位知识竞赛试题
  • ●  康复技士专业知识
  • ●  城市照明行业知识竞赛
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1