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问题描述：

[判断] 仿制药应当进行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查。
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审评过程中，发现纳入附条件批准程序的药品注册申请不能满足附条件批准条件的，药品审评中心应当中止该品种附条件批准程序。（）
纳入突破性治疗药物程序的药品，不应再申请适用优先审评审批程序。（）
对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请，可以缩短其审评时限为（）。
审评过程中，发现纳入附条件批准程序的药品注册申请不能满足附条件批准条件的，药品审审评过程中，发现纳入优先审评审批程序的药品注册申请不能满足优先审评审批条件的，药审评过程中，药品审评中心无权提出质量标准单项复核。
国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关，研制疾病预防、控制急国务院和省、自治区、直辖市人民政府建立部门协调机制，统筹协调疫苗监督管理有关工国务院卫生健康主管部门应当制定、公布预防接种工作规范和国家免疫规划疫苗的免疫程序国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划;国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管国务院药品监督管理部门、批签发机构应当对上市疫苗批签发结果保密。
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