问题描述：
[判断]
仿制药应当进行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.145)
- 热门题目: 1.全国人民政治协商会议的16字 2.已列入国家药品标准或者药品注 3.未成年人有没有个人隐私权？