问题描述：
[判断]
药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：仿制药应当进行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查。
下一篇：国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药国家充分发挥传统药在预防、医疗和保健中的作用。
- 我要回答: 网友(216.73.216.96)
- 热门题目: 1.药品包装应当适合药品质量的要 2.批准上市药品的说明书应当向社 3.药品生产许可证的生产范围按照