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问题描述：

[单选] 在药物临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者。（）
A．对 B．错
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：国家实行疫苗非全程追溯制度。 下一篇：药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等药物临床试验机构实行第三方认证管理。

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接种单位应当具备：取得医疗机构执业许可证;具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于三年备查。
有关疫苗的宣传报道应当尖锐、全面、客观、公正。（）
地方政府及环保部门发生违规审批，包违法等违法行为的对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予（）撤职、开除，主要负责人应当引辞职。
根据《疫苗管理法》规定，生产、销售的疫苗属于假药，省级以上人民政府药品监督管理部门对（）处以终身禁止从事药品生产经营活动。
生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，处所获收入三生产、销售的疫苗属于假药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令生产、销售的疫苗属于劣药的，处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药属于在《药品管理法》规定的处罚生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更的，应当进行评估、验证，按照国务院药品监督生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。
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