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当前位置：百科知识 > GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题

问题描述：

[填空] 注射剂生产所用中药材的产地应当与（）资料中的产地一致，并尽可能采用（）的中药材。
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和中药饮片的质量管理。 下一篇：供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的提供方，如（）、（）等。

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过滤器应当尽可能（）。严禁使用含（）的过滤器。过滤器不得因与产品（）、（）或（）而对产品质量造成不利影响。
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应当（）。如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有（）。
料和产品的运输应当能够满足其（）的要求，对运输有特殊要求的，其（）应当予以确认。
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
工艺验证主要是对（）
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