问题描述：
[单选]
国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地（）提交，进口药品（包括进口分包装药品）的定期安全性更新报告向（）提交。
A．省级食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局，国家药品不良反应监测中心
C．省级药品不良反应监测机构，国家药品不良反应监测中心
D．省级药品不良反应监测机构，国家食品药品监督管理局
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