问题描述:
[填空]
每次生产结束后应当进行(),确保设备和工作场所没有遗留()。下次生产开始前,应当对()、()、()进行确认。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:无菌药品批次划分的原则?
下一篇:新版GMP对产品回收是如何规定的?
- 我要回答: 网友(216.73.216.119)
- 热门题目: 1.处理生物样品或放射性样品等物 2.实验动物房是否可以与其他实验 3.药品生产企业的关键人员至少应
