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当前位置：百科知识 > GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题

问题描述：

[问答] 无菌药品批次划分的原则？
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上一篇：对记录的更改，GMP是如何要求的？ 下一篇：每次生产结束后应当进行（），确保设备和工作场所没有遗留（）。下次生产开始前，应当对（）、（）、（）进行确认。

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任何进入生产区的人员均应当按照规定（）。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与（）和（）要求相适应。
企业应当采取适当措施，避免（）、（）或其他可能（）的人员从事直接接触药品的生产。
企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合（）的有组织、有计划的（）。
应当建立操作规程，规定投诉登记、评价、调查和处理的程序，并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施，包括考虑是否有必要（）。
根据《药品管理法》的规定，生产、销售假药的，没收违法药品和违法所得，并处违法药品货值金额的（）倍罚款。
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