问题描述：
[多选]
药品监管部门应根据药品品种、剂型、管制类别等特点，结合（）及既往检查、检验、不良反应监测、投诉举报等情况确定检查频次。
A．国家药品安全总体情况
B．药品安全风险警示信息
C．重大药品安全事件
D．重大药品安全事件调查处理信息
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上一篇：药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性．一致性以及药品上市商业化生产条件，检查药品研制的合规性．数据可靠性等，对（）的核查活动。
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