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问题描述：

[单选] 药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器进行（）。
A．备案 B．核准 C．认证 D．关联审评
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药品再注册审查审批时限为（）。 下一篇：根据《药品管理法》规定，属于知道或者应当知道属于假药、劣药，仍为其提供储存、运输等便利条件的情形，下列说法不正确的是（）。

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选用化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器时，药品制剂注册申请人应当按照相关要求，在化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器登记平台登记产品信息和研究资料。（）
药品检验机构对检验用样品及资料等进行审核时，需要补正的，应当一次性告知申请人。（）
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国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作，负责（）。
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