欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述：

[单选] 药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器进行（）。
A．备案 B．核准 C．认证 D．关联审评
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：药品再注册审查审批时限为（）。 下一篇：根据《药品管理法》规定，属于知道或者应当知道属于假药、劣药，仍为其提供储存、运输等便利条件的情形，下列说法不正确的是（）。

随机题目

疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向县级以上地方人民政府公安机关报告。（）
对药品再注册申请不符合规定的，相关部门不予再注册，并报请省级药品监督管理部门注销药品注册证书。（）
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。（）
在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，国家药品监督管理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急所需防治药品实行优先审评审批程序。（）
被约谈的药品监管部门和地方政府应当立即采取措施，对药品监管工作进行整改。（）
随机题库