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当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。
参考答案:查看无
答案解析:无
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上一篇:在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合()和()要求 下一篇:每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

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