问题描述:
[问答]
企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外,还应当进行什么培训?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:质量受权人的主要职责是什么?
下一篇:什么是高风险操作区?
- 我要回答: 网友(3.137.215.122)
- 热门题目: 1.企业应当建立药品退货的操作规 2.应当有措施防止已灭菌产品或物 3.纯化水、注射用水的制备、贮存