欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 两法知识

问题描述：

[多选] 药品监督管理部门可以对（）主体进行检查。
A．药品上市许可持有人 B．药品生产企业 C．药品经营企业 D．药物临床试验机构和药物非临床安全性评价研究机构
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部禁止进口疗效不确切的药品。 下一篇：应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（）。

随机题目

接种单位应当具备：取得医疗机构执业许可证;具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于三年备查。
有关疫苗的宣传报道应当尖锐、全面、客观、公正。（）
地方政府及环保部门发生违规审批，包违法等违法行为的对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予（）撤职、开除，主要负责人应当引辞职。
根据《疫苗管理法》规定，生产、销售的疫苗属于假药，省级以上人民政府药品监督管理部门对（）处以终身禁止从事药品生产经营活动。
生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，处所获收入三生产、销售的疫苗属于假药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令生产、销售的疫苗属于劣药的，处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药属于在《药品管理法》规定的处罚生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更的，应当进行评估、验证，按照国务院药品监督生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。
随机题库