欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 两法知识

问题描述：

[单选] 委托他人生产制剂的药品上市许可持有人，申请办理药品生产许可证，应当将相关协议和申请材料提交至（）省级药品监督管理部门。
A．受委托的药品生产企业所在地 B．药品上市许可持有人所在地 C．药品实际生产地 D．以上任意一地
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：没有了 下一篇：变更药品生产许可证登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后（）内，向原发证机关申请药品生产许可证变更登记

随机题目

药品监管部门应当按照职责和权限依法查处涉嫌违反药品法律、法规、规章的行为，对涉嫌犯罪的移送公安机关处理。（）
国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用，鼓励运用现代科学技国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病国家鼓励符合条件的医疗机构、检验检测机构依法开展疫苗临床试验。
药品监督管理部门收到药品注册申请后进行实质审查，并根据不同情况分别作出是否受理的药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险，未及时消除监督管理区域内药品安全隐药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险，未及时消除监督管理区域内药品安全隐药品监督管理部门依法对疫苗研制、生产、储存、运输以及预防接种中的疫苗质量进行监督药品监督管理部门应当不定期公告药品质量抽查检验结果。
药品经营企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认工艺药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，并符合药品经营质量管理规范的要求。
《环境保护法》自（）起施行。
随机题库