问题描述:
[单选]
针对“事件”情况,医疗器械生产企业按照医疗器械质量管理体系的相关要求,重点对不良事件涉及产品的()等情况进行回顾性分析,找出设计研发、生产、流通和使用等环节可能存在的问题因素。①设计 ②材料 ③生产工艺和过程 ④质量检验记录 ⑤销售情况 ⑥涉及产品或同类产品不良事件监测情况和文献报道
A.A ①②③④⑥⑦
B.B ③④⑤⑥⑦
C.C ①②③④⑤⑥⑦
D.D ②③④⑥⑦
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