欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 两法知识

问题描述：

[单选] 开展所有疫苗临床试验应当取得受试者的知情同意。（）
A．对 B．错
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案，建立临床试验安全监测与评价制度，随机选择受试者，保护受试者合法权益。（） 下一篇：《药品注册管理办法》根据（）法制足。

随机题目

药品监管部门对药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息应当包括公众的投诉举报信药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查药品监管部门工作人员对在检查过程中知悉的商业秘密应当保密。
实行排污许可管理的企业事业单位和其他生产经营者应当按照（）的要求排放污染物。
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评，但无需审批。
医疗机构只能从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业，购进未实施审批医院应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机已被注销药品注册证书的药品，可以销售。
国家药品监督管理局药品审评中心负责药品注册检验、通用名称核准、核查、监测与评价、国家支持以创新价值为导向的新药研制，推动药品技术进步。
随机题库