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问题描述：

[单选] 开展所有疫苗临床试验应当取得受试者的知情同意。（）
A．对 B．错
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答案解析：无
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每批国产疫苗销售前需要应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要纳入突破性治疗药物程序的药品，不应再申请适用优先审评审批程序。
药品注册申请受理后，需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，药品审评中心以书面方式通知申请人在八十日内补充提交资料后，申请人应当一次性按要求提交全部补充资料。药品审评中心收到申请人全部补充资料后启动审评，审评时限延长（）;适用优先审评审批程序的，审评时限延长（）
审评过程中，发现纳入附条件批准程序的药品注册申请不能满足附条件批准条件的，药品审评中心应当中止该品种附条件批准程序。（）
纳入突破性治疗药物程序的药品，不应再申请适用优先审评审批程序。（）
对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请，可以缩短其审评时限为（）。
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