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问题描述：

[单选] 直接接触药品的容器的生产企业未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，应由（）给予处罚。
A．国务院卫生健康主管部门 B．所在地省级药品监督管理部门 C．国家药品监督管理局 D．国务院
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答案解析：无
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对纳入突破性治疗药物程序的药物临床试验，申请人发现不再符合纳入条件时，应当及时向药品审评中心提出终止突破性治疗药物程序。（）
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根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明骗取临床试验许可的对其罚款的金额范围为（）。
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