GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题-第84页-百科知识题库-简明问答题库

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[填空]批的定义是指（）。

[填空]检验结果超标是指（）。

[填空]纠偏限度是指（）。

[填空]警戒限度是指（）。

[填空]阶段性生产方式是指（）。

[填空]产品包括药品的（）、（）和（）。

[填空]企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回

[填空]药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。

[填空]药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处理情况应当向（）通报。

[填空]因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向（）部门报告。

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