GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题-第92页-百科知识题库-简明问答题库

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[填空]无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

[填空]无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

[填空]无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

[填空]无菌药品按生产工艺可分为两类产品，分别为（）产品和（）产品

[填空]无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。

[填空]无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。

[填空]产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的（）或（）（包括无菌检查）。

[填空]无菌药品包括（）和（）。

[填空]宜（）作废的旧版印刷模版并予以（）。

[填空]配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行（），并有（）记录。

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