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[单选]公司的质量方针是依法经营、（）、诚实守信、服务规范。

[单选]（）是公司实施质量否决的职能部门。

[单选]医疗器械存放实行色标管理，待验区、退货区为（）色；合格品区、集结区为绿色；不合格品区为红色。

[单选]根据医疗器械安全隐患的严重程度，将医疗器械召回分为三级召回:一级召回在1天内，二级召回在（），三级召回在7天内通知有关器械经营企业、使用单位停止销售和使用。

[单选]公司应对进入企业的新员工进行（）培训，培训内容包括医疗器械有关法律法规，公司医疗器械质量管理制度、操作规程、岗位职责等，培训结束、考核合格后方能上岗。

[单选]由于保管不善，造成医疗器械整批质量不合格，损失金额在（）元以上的，为重大质量事故，所在部门必须立即报有关部门。

[单选]医疗器械应按规定建立验收记录，并妥善保存。有效期的应保存至有效期后2年，无有效期的不得少于（）年，植入类器械应当永久保存。

[单选]国家对医疗器械按照风险程度不同分三类进行管理。销售第一类医疗器械凭“营业执照”即可经营，销售第二类医疗器械应该向主管部门申请备案，领取“第二类医疗器械经营备案凭证”，销售第三类医疗器械应领取（）。

[单选]向供货单位（），写明购、销单位名称及金额，品名应当与付款流向及金额、品名保持一致，并与财务账目相对应。

[单选]采购记录应包括:医疗器械名称、（）、供货单位、供货日期等内容。

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