药事管理与法规-第78页-百科知识题库-简明问答题库

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[问答]无菌原料的取样室按2010版GMP是宜设置在无菌注射剂车间，还是应单独在仓库设置？（TZ-62）

[填空]无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。

[多选]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）

[单选]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查（）

[单选]疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

[单选]某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）

[单选]可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）

[单选]某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗，由于疫苗储存不当，导致药品失效，造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。省级疾病预防控制机构可以将第一类疫苗分发至（）

[单选]疾病预防控制机构应当建立购进、分发，并保存至超过疫苗有效期几年备查（）

[单选]可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）

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