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[单选]医疗机构药事管理中应当具备的条件（）。①与所使用药品相适应的场所、设备、仓储条件和卫生环境；②制定和执行药品保管制度；③必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量；④有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；

[单选]国家鼓励研究开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）。

[单选]以下关于医疗机构制剂的说法正确的是（）。

[单选]开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经（）批准。

[单选]医疗机构违反新《药品管理法》规定聘用人员的，由卫生健康主管部门责令解聘，给予（）处罚。

[单选]国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照（）的规定，可以紧急调用药品。

[单选]药品监督管理部门对有不良信用记录的企业和机构，增加（），并可以按照国家规定实施联合惩戒。

[单选]药品监督管理部门应当对（）实施重点监督检查。

[单选]医疗机构购进药品，应当验明药品合格证明和其他标识，以下资料不是合格证明的是（）。

[单选]从事药品经营活动应当具备以下条件①有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；②有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；③有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；④有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。

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