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[单选]
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和军见病等疾病的新药予以()。
[单选]
根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚。()
[单选]
药品监督管理部门应当对中、高风险的药品实施重点监督检查。()
[单选]
在药品注册过程中,药物非临床安全性评价研究机构未按照规定遵守药物非临床研究质量规范等的,责令限期改正,给予批评劝诫。()
[单选]
《药品生产监督管理办法》规定的期限以工作日计算,自发生特定情形的当天起算()
[单选]
严重违反药品相关质量管理规范的,整改完成后,疫苗上市许可持有人自行检查符合要求后,恢复生产、销售、配送。()
[单选]
通过相应上市前的药品GMP符合性检查的商业规模批次,在取得药品生产许可证书后,符合产品放行要求的可以上市销售。()
[多选]
疫苗上市许可持有人应当建立信息公开制度,按照规定在其网站上及时公开()。
[多选]
国务院工业和信息化主管部门、财政部门会同()根据疾病预防、控制和公共卫生应急准备的需要,加强储备疫苗的产能、产品管理,建立动态调整机制。
[多选]
根据《疫苗管理法》规定,属于构成违反治安管理行为的,由公安机关依法给予治安管理处罚的是()。
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