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[单选]新闻媒体应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传，并对药品违法行为进行舆论监督。（）

[单选]分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。其中小写字母用于区分制剂属性。（）

[单选]疫苗质量管理存在安全隐患，疫苗上市许可持有人等未及时采取措施消除的，药品监督管理部门可以采取责任约谈、限期整改等措施。（）

[单选]国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。（）

[单选]疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施，将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。（）

[单选]《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的为确定药物安全性与有效性在动物体内开展的药物研究。（）

[多选]国家鼓励（）等的新药研制，推动药品技术进步。

[多选]中药注册申请，申请人应当进行（）

[单选]开展药品生产监督检查过程中，经药品监管部门研判属于（）药品质量安全风险的，应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。

[单选]除《疫苗管理法》另有规定的情形外，疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范的，由（）部门给予处罚。

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