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[单选]属于质量事故报告制度内容的是（）
[单选]属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
[单选]质量信息类别与分级规定（）
[单选]质量奖励基金的规定是（）
[单选]质量否决考核部门是（）
[单选]库房内外的卫生制度（）
[单选]质量标准管理的职能部门与人员是（）
[单选]省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。（）
[单选]省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。（）
[单选]研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）
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