两法知识-第19页-百科知识题库-简明问答题库

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[判断]受教育者对学校给予的处分不服，认为处分过重或者不该受处分，可以提出申诉。（）

[单选]依据《安全生产法》的规定，生产经营单位的主要负责人在本单位发生生产安全事故时，不立即组织抢救或者在事故调查处理期间擅离职守或者逃匿的，给予降级、撤职的处分，并由安全生产监督管理部门初一年年收入（）的罚款;对逃匿的处十五日以下拘留;构成犯罪的，依照刑法有关规定追究刑事责任。

[判断]省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照科学、客观、及时、公实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详首次在中国境内销售的药品，在销售前，国务院药品监督管理部门应当指定药品检验机构对所有的药物非临床研究均应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展。

[单选]国家在中央和省级两级建立（）药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查。

[单选]开展药物临床试验前未按规定在药物临床试验登记与信息公示平台进行登记，责令限期改正;逾期不改正的，处（）罚款。

[单选]国家鼓励运用传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发，建立和完善符合中药特点的技术评价体系。（）

[单选]县级以上人民政府应当制定疫苗安全事件应急预案，对疫苗安全事件分级、处置组织指挥体系与职责、预防预警机制、处置程序、应急保障措施等作出规定。（）

[判断]发生药品安全事件，应按照应急预案关于事故分级和响应级别的规定，确定由哪一级人民政发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应采取控制措施，并立即报告相发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规发运中药材的每件包装不需附有质量合格的标志。

[判断]编造、散布虚假疫苗安全信息，或者在接种单位寻衅滋事，构成违反治安管理行为的，由公变更药品生产许可证登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后三不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制不予批签发的疫苗不得上市销售，并应当由省级人民政府药品监督管理部门没收。

[单选]国家实行疫苗非全程追溯制度（）

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