问题描述：
[单选]
医疗器械（）应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并按照药品监督管理部门的规定提交自查报告。
A．注册人、备案人、受托生产企业
B．注册人
C．注册人、备案人
D．备案人、受托生产企业
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