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问题描述：

[单选] 医疗器械（）应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并按照药品监督管理部门的规定提交自查报告。
A．注册人、备案人、受托生产企业 B．注册人 C．注册人、备案人 D．备案人、受托生产企业
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对重大、疑难、批量、创新的送审事项，各级行可以根据本行律师聘用管理的有关规定聘请外部律师参与论证或审查。需要聘请外部律师或者组织专家参与论证和审查的，选聘律师或组织专家审查论证的时间不计算在审查时限之内。
本办法所称消保审查，是指各级行消保部门和业务部门，依据（）、（）和（）规定，对面向消费者提供的产品或服务，在设计开发、定价管理、协议制定、营销宣传、客户及业务管理等环节，从保护消费者合法权益的角度识别和提示相关风险，提出风险防控意见的一系列工作。
必要时，（）可以授权（）进行消保审查，可以将下级行权限内的审查事项提至本级行进行消保审查。
在消保审查中，哪些属于金融消费者公平交易权保护审查的要点：
在消保审查中，哪些属于金融消费者受尊重权保护审查的要点：
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