问题描述：
[单选]
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法错误的是
A．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准
C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准
E．药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
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