问题描述：
[多选]
药品注册的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的（）组织制定。
A．产品特性
B．创新程度
C．研究成熟度
D．审评管理需要
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.42)
- 热门题目: 1.药品注册中的行政审批决定应当 2.疫苗上市许可持有人委托他人生 3.排放污染物的企业事业单位和其