问题描述：
[多选]
药品注册的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的（）组织制定。
A．产品特性
B．创新程度
C．研究成熟度
D．审评管理需要
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.96)
- 热门题目: 1.国家鼓励哪些单位和作家、科学 2.任何人不得在中小学……的教室 3.深入贯彻全面依宪治国基本方略