问题描述:
[单选]
对附条件批准的药品,持有人应当在药品上市后采取相应的(),并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究,以补充申请方式申报。
A.质量管理措施
B.质量保证措施
C.风险管理措施
D.工序优化措施
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
- 我要回答: 网友(13.59.116.33)
- 热门题目: 1.国家制定疫苗行业发展规划和产 2.药品监督管理部门有()行为, 3.根据《药品管理法》规定,未取