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问题描述:

[单选] 对附条件批准的药品,持有人应当在药品上市后采取相应的(),并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究,以补充申请方式申报。
A.质量管理措施 B.质量保证措施 C.风险管理措施 D.工序优化措施
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