问题描述：
[多选]
在接受监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应根据检查需要说明（）。
A．药品生产企业接受监督检查及整改落实情况
B．药品质量不合格的处理情况
C．疑似药品不良反应监测、识别、评估、控制情况
D．药物警戒机构、人员、制度制定情况
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上一篇：从事药品生产活动，应当对使用的（）等相关物料供应商或生产企业进行审核。
下一篇：对附条件批准的药品，持有人应当在药品上市后采取相应的（），并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究，以补充申请方式申报。
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