欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述:

[单选] 公布药品安全信息,应当进行必要的说明。()
A.正确 B.错误
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:医疗机构配制制剂,应当按照核准的工艺进行。 下一篇:申请人完成药学、药理毒理学、商业化规模生产工艺验证等研究后,可以提出药物临床试验申请。()

  • 我要回答: 网友(3.147.86.123)
  •   
  •   热门题目: 1.在中华人民共和国境内从事上市  2.()等发生变更的,疫苗上市许  3.对申请注册的药品,国务院药品

随机题目

对批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的疫苗,疫苗上市许可持有人应当()。
药品注册检验启动的原则、程序、时限等要求()组织制定公布。
国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的()目录集。
药物临床试验应当在批准后()内实施。
药品上市许可持有人可以自行决定停止生产短缺药品,无需向药品监督管理部门报告。()
随机题库
  • ●  护理正副高
  • ●  教师资格证考试试题
  • ●  儿科学基础试题
  • ●  中国宪法学
  • ●  初级临床医学检验技士
  • ●  智慧树生物学题库
  • ●  收银员试题
  • ●  医学
  • ●  副高(中西医结合内科学)
  • ●  资格考试题库
  • ●  银行从业资格题库
  • ●  居民健康素养知识竞赛题库
  • ●  财务管理试题
  • ●  中医学基础理论题库
  • ●  外科护理学
  • ●  药学(师)
  • ●  恋爱心理学
  • ●  中药学(中级)
  • ●  供水管道检漏工
  • ●  儿科基础知识
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1