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问题描述：

[多选] 国务院药品监督管理部门对（）在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。
A．首次在中国境内销售的药品 B．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C．药品的原料、辅料 D．非处方药
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省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照科学、客观、及时、公开的原则，组织疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位、新闻媒体、科研单位等，就疫苗质量和预防接种等信息进行交流沟通。（）
首次在中国境内销售的药品，在销售前，国务院药品监督管理部门应当指定药品检验机构对其进行检验。（）
任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种。（）
药物临床试验暂停时间满（）且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效。
药品经营企业购销药品的购销记录应当注明（）。
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