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问题描述：

[判断] 药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性、一致性、药品上市商业化生产条件以及企业药品注册期间，申请人认为工作人员在药品注册受理、审评、核查、检验、审批等工作中违药品注册申请包括药物非临床试验申请。
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上一篇：省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，监管信息包括（）。 下一篇：药品注册不予批准的情形包括（）。

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任何单位和个人对卫生健康主管部门、药品监督管理部门等部门及其工作人员未依法履行监督管理职责的情况有权向（）机关举报。
出现特别重大突发公共卫生事件，国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控获准开展药物临床试验的申办者在研发期间，应当按照要求（）研发期间安全性更新报告。
药品注册申请受理后，审评、核查和检验过程中发现涉嫌存在隐瞒真实情况或者提供虚假信药品注册申请受理后，需要申请人对原申报资料进行解释说明的，药品审评中心应当通知申药品注册申请受理后，需要申请人缴纳费用的，申请人应当按规定缴纳费用。申请人未在规药品注册申请受理后，需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，申请人可以按药品注册申请受理后，需要药品注册生产现场核查的，药品核查中心原则上应当在受理后四药品注册申请受理后，药品审评中心认为存在缺陷的，应当做出不予批准的决定。
公安机关、人民检察院、人民法院和少年犯管教所，应当尊重违法犯罪的未成年人的人格尊严，保障他们的合法权益。（）
药品监管部门未及时消除监督管理区域内药品安全隐患，但未达到情节较重的程度，应当给予直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）处分。
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