问题描述：
[多选]
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，监管信息包括（）。
A．药品生产许可
B．日常监督检查结果
C．违法行为查处
D．药品质量抽查检验
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下一篇：药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性、一致性、药品上市商业化生产条件以及企业药品注册期间，申请人认为工作人员在药品注册受理、审评、核查、检验、审批等工作中违药品注册申请包括药物非临床试验申请。
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