问题描述：
[填空]
灭菌后抽取一定比例的成品检查装量，误差应不高于（）；使用前应逐袋检查澄明度，不得有异物或（）；应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量，应小于（）／ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：包装应使用符合现行国家标准（GB14232）的（）血袋。血浆袋应完好无破损，标本管内血浆与血浆袋内血浆应（）。
下一篇：抗凝剂溶液应无菌、（），不应含有防腐剂和（）。一般采用4％（）枸橼酸钠（C6H5Na307·2H20），pH7．2～7．6或其他适宜的抗凝剂。
- 我要回答: 网友(3.16.51.237)
- 热门题目: 1.怎样确定无菌药品生产用洁净区 2.无菌药品对洁净区的悬浮粒子进 3.无菌药品生产监测微生物的方法