问题描述：
[问答]
某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(3.142.130.242)
- 热门题目: 1.无菌药品高风险操作区包括哪些 2.无菌药品在确认级别时，应当使 3.无菌药品生产隔离操作器确认时