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[单选]药品上市许可持有人每年开展一次药品风险获益评估即可。（）

[单选]境内生产药品再注册申请由持有人向国务院药品监督管理部门提出。（）

[单选]各级财政安排用于预防接种的经费应当专款专用，任何单位和个人不得挪用、挤占。（）

[单选]药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当依法召回药品而未召回的，省级药品监管部门应当自行召回。（）

[单选]尚未经属性界定的药械组合产品可先按照医疗器械进行申报，国家药品监督管理局书面拒绝的除外。（）

[多选]应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（）

[多选]国家制定疫苗行业发展规划和产业政策，支持疫苗产业发展和结构优化，鼓励疫苗生产（），不断提升疫苗生产工艺和质量水平。

[多选]药品监督管理部门有（）行为，应当撤销相关许可

[多选]根据《药品管理法》规定，未取得药品生产许可证，生产药品的应（）

[多选]根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人擅自进行群体性预防接种的，以下处罚得当的是（）。

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