GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题-第47页-百科知识题库-简明问答题库

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[问答]药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可以自行销毁？

[问答]药品生产企业在召回完成后，应当进行哪些工作？

[问答]药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召回总结报告后，是否可以认为药品召回工作已完全结束？

[问答]《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么？

[问答]药品监督管理部门作出责令召回决定，将责令召回通知书送达药品生产企业，通知书包括什么内容？

[问答]《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么？

[问答]药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患，依法应当给予行政处罚时，那种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚？

[问答]药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？

[问答]在批的概念中，连续生产的情况下批必须符合哪些要求？

[问答]口服或外用的固体、半固体制剂什么情况下的产品为一批？

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