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当前位置：百科知识 > GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题

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[填空]无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
[填空]进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过（）。
[填空]无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
[填空]无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
[填空]无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
[填空]无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
[填空]无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
[填空]无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
[填空]无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
[填空]无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
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